Foi publicado em novembro de 2024 um novo protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) para o tratamento da doença falciforme em adultos e crianças. Esta que é a doença genética mais comum no Brasil, com cerca de 2,5 mil recém-nascidos diagnosticados pelo teste do pezinho entre 2014 e 2020. A doença, caracterizada por uma alteração no formato das hemácias, tem como principais sintomas o cansaço, fortes dores pelo corpo e o comprometimento de alguns órgãos como baço, fígados, rins e retina.
O novo PCDT inclui duas novas opções para o tratamento, a alfaepoetina para os pacientes com comprometimento renal e níveis baixos de hemoglobina, e a hidroxiureia na apresentação de 100 mg para o tratamento de pacientes a partir de nove meses de idade. A hidroxiureia é um dos principais medicamentos usados no tratamento da doença falciforme e estava disponível apenas em apresentações não recomendadas para uso pediátrico.
O PCDT completo pode ser acessado no site da CONITEC: https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/avaliacao-de-tecnologias-em-saude/protocolos-clinicos-e-diretrizes-terapeuticas#D
Para mais informações sobre doença falciforme, acesse:
https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/noticias/2024/dezembro/ministerio-da-saude-atualiza-protocolo-de-tratamento-para-doenca-falciforme
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/d/doenca-falciforme

