No dia 1º de maio de 2020, a U. S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu autorização emergencial, não definitiva, para a comercialização e uso do medicamento Remdesivir para adultos e crianças hospitalizados com Covid-19. 

Até a presente data, o Remdesivir não estava regulamentado pela Anvisa para comercialização no Brasil.

O Remdesivir é um medicamento com atividade antiviral de amplo espectro contra vírus de RNA, desenvolvido em 2017 como uma opção de tratamento compassivo para a infecção pelos vírus Ebola, e posteriormente testado para MERS-CoV e SARS-CoV.

Uma revisão sistemática, produzida pela Oxford-Brazil EBM Alliance, mapeou, avaliou criticamente e sumarizou as evidências disponíveis sobre os efeitos do remdesivir para pacientes com infecção pelo vírus SARS-CoV-2 (Covid-19). Esta revisão está sendo atualizada periodicamente conforme estudos primários sejam publicados.

Acesse o resumo e o texto na íntegra da revisão aqui: https://oxfordbrazilebm.com/index.php/2020/05/02/remdesivir-para-infeccao-por-sars-cov-2-covid-19-revisao-sistematica2/.