O uso do medicamento que associa tetraidrocanabinol 27 mg/ml + canabidiol 25 mg/ml (Mevatyl®) para espasticidade moderada a grave em pacientes com esclerose múltipla foi avaliado pelo plenário da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).

Após avaliação, o medicamento foi considerado seguro, porém as evidências de efetividade foram consideradas de baixa qualidade o que resultou em uma recomendação negativa quanto a sua incorporação ao SUS. Segundo o relatório final da Conitec, as evidências encontradas não demonstraram benefício na espasticidade mensurada por escalas objetivas e é ressaltado que existem outras tecnologias já incorporados para o tratamento da espasticidade. 

Acesse o relatório completo: http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_TetraidrocanabinolCanabidiol-_EM_577_2020.pdf