A Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2) é uma doença genética rara que leva a perdas neuronais, quadros de convulsões e perda visual. Sua manifestação costuma ocorrer por volta dos quatro anos de idade, quando surgem os primeiros sintomas e agravamento da doença.

Os pacientes acometidos por esta doença poderão ser assistidos com base no PCDT publicado pelo Ministério da Saúde em 4 de julho de 2023. O PCDT prevê orientações para diagnóstico, tratamento e monitoramento da CLN2. O tratamento preconizado nos protocolos é realizado por meio da administração intracerebrovestibular de 300mg de alfacerliponase, ofertado pelo SUS.

Saiba mais: https://www.gov.br/conitec/pt-br/assuntos/noticias/2023/julho/pacientes-com-cln2-ganham-protocolo-clinico-e-diretrizes-terapeuticas-e-garantem-tratamento-no-sus 

Confira o PCDT na íntegra: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2023/relatorio-pcdt-da-lipofuscinose-ceroide-neuronal-tipo-2.pdf