No dia 19 de março de 2021, a Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde promoveu uma audiência pública para ouvir representantes da sociedade sobre a proposta de incorporação do nusinersena para pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipos II e III (início tardio).

A proposta de incorporação do medicamento, que já é incorporado no SUS para AME tipo I, foi avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conitec) que emitiu recomendação contra a sua disponibilização no SUS. 

A audiência pública contou com a participação de representantes da indústria farmacêutica, profissionais de saúde, pacientes, associações, gestores e instituições de ensino e pesquisa. 

Acesse na íntegra a gravação da audiência pública: 
https://www.youtube.com/watch?v=ajNg560YwQs&t.

Acesse o relatório da Conitec em:
http://conitec.gov.br/images/Audiencias_Publicas/RelatorioRecomendacaoConitec_Nusinersena_AMEIIeIII.pdf.