A Agência Nacional de Saúde Suplementar (Anvisa) registou o medicamento risdiplam (EVRYSDI®) para pacientes com atrofia muscular espinhal (AME). O registro está na Resolução (RE) 4.079/2020, publicado no dia 13 de outubro de 2020 no Diário Oficial da União.

Segundo a nota da Anvisa, a AME possui prevalência estimada de um a dois casos para cada 100 mil pessoas e incidência de um para cada 6 a 11 mil nascidos vivos. Portanto, o registro do risdiplam foi priorizado de acordo com as normas da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 205/2017, que estabelece procedimento especial para condições raras.

Para mais informações, acesse: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2020/registrado-novo-medicamento-para-tratamento-de-ame